گيرنده هاي فعال شده با تكثير كننده هاي پراكسيزوم (PPARs) از اعضاي خانواده گيرنده هاي هسته اي هستند كه با اتصال با اسيدهاي چرب، بيان ژن را تنظيم و سرنوشت سلول را تعيين مي كتتد. اPPARγ در بافت هاي چربي و سلولهاي سيستم ايمني وجود دارد. اين گيرنده ميزان قند خون و متابوليسم و ذخيره سازي چربي را تنظيم مي كند. همچنين اين گيرنده در افزايش حساسيت به انسولين، فرآينده هاي التهابي و سرطان موثر مي باشد. تركيب GW9662 به عنوان آنتاگونيست PPARγ مصرف بسيار زيادي در تحقيقات فارماكولوژي را دارا مي باشد. و در تحقيقات به دليل خواص ضد سرطاني توجهات بسياري را به خود معطوف كرده است. با توجه به بازده پايين و پيچيدگي سنتز اين تركيب قيمت آن بسيار بالا بوده كه مي تواند در روند تحقيقات بسيار مشكل ساز باشد(3). در اين تحقيق روشي جديد جهت سنتز GW9662 با بازده بالا و قيمت بسيار پايين با استفاده از تري فسژن، N,N-دي ايزوپروپيل اتيل آمين و آنيلين پيشنهاد مي گردد.